Sollicité par ses parents et leurs avocats, le gouvernement Meloni avait accordé la nationalité italienne à Indi Gregory, 8 mois, atteinte d’une rare pathologie génétique incurable pour son admission à l’hôpital Bambino Gesù de Rome. Mais les juges ont fixé au 13 novembre le début de la suspension des soins vitaux « dans l’intérêt supérieur de l’enfant ». Une affaire douloureuse qui divise l’Italie.

Malgré les recours présentés devant la justice britannique, la Cour d’appel de Londres a confirmé l’arrêt des soins maintenant en vie la petite Indi Gregory, 8 mois, atteinte d’une rare pathologie génétique incurable, selon l’hôpital Queen’s Medical Center de Nottingham où elle a été prise en charge l’hiver dernier.

Le dernier recours, présenté par le Consul d’Italie, Matteo Corradini, pour qu’Indi Gregory puisse être transférée et soignée en Italie, a donc été rejeté. Ce qui a immédiatement provoqué la colère de la principale association pro-vie, « Pro vita e Famiglia ». « L’obstination des juges britanniques pour mettre fin à la vie de cette fillette est tout simplement satanique », a déclaré son porte-parole. Lire la suite...